Kliinilised teadusuuringud

Kliinilised teadusuuringud on onkoloogias väga olulised, sest nende abil arendatakse ja hinnatakse uusi vähi diagnostika- ja ravimeetodeid. Uuringud võimaldavad teadlastel ja arstidel kontrollitud tingimustes testida, kas näiteks uued vähi biomarkerid muudavad vähi diagnostika täpsemaks ning uued ravimid/ravikombinatsioonid ja ravimeetodid on tõhusad ja ohutud vähi raviks.

Kliinilised uuringud aitavad leida uusi ja paremaid ravivõimalusi. 

Vähk on keeruline haigus, mis avaldub igal patsiendil erinevalt, ning olemasolevad ravimeetodid ei pruugi kõigi patsientide puhul toimida ühtemoodi. Uuringute kaudu saame välja töötada ravimeid, mis võiksid konkreetsele patsientide grupile olla kõige efektiivsemad ja põhjustada vähem kõrvaltoimeid.

Kliinilised uuringud annavad patsientidele võimaluse saada ligipääsu uutele innovaatilistele ravimitele ja ravimeetoditele enne, kui need laiemalt kasutusele võetakse. See võib olla eriti oluline patsientidele, kelle haigus ei allu enam tavapärasele ravile.

Lisaks aitavad kliinilised uuringud parandada arusaamist vähi tekkest, arengust ja ravile mitte-reageerimisest. Kogutud andmed võimaldavad arendada täpsemat ja personaalsemat ravi, mis arvestab iga patsiendi haiguse eripäradega.

Kokkuvõttes on kliinilised uuringud onkoloogias hädavajalikud, sest need aitavad parandada diagnostika- ja ravivõimalusi, suurendada ravi ohutust ja tõhusust ning edendada teaduslikku arusaamist vähi kohta. 

Tänu kliinilistele uuringutele on võimalik pakkuda patsientidele tulevikus paremat ja täpsemat ravi. Tervisekassa rahastab uusi ravimeid ja ravimeetodeid ainult pärast edukat testimist kliinilistes uuringutes.

Onkoloogia- ja hematoloogiakliinikus on avatud järgmised kliinilised uuringud, kuhu võimalusel kaasatakse sobivaid patsiente (seisuga märts 2026). Kliiniliste uuringute kohta saate täiendavat informatsiooni oma raviarstilt.

ONKOLOOGIA

Rinnavähk

CAMBRIA-2: A Phase III, Open-Label, Randomised Study to Assess the Efficacy and Safety of Camizestrant (AZD9833, a Next Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) Versus Standard Endocrine Therapy (Aromatase Inhibitor or Tamoxifen) as Adjuvant Treatment for Patients with ER+/HER2- Early Breast Cancer and an Intermediate-High or High Risk of Recurrence Who Have Completed Definitive Locoregional Treatment and Have No Evidence of Disease
Juhtiv uurija: dr Tõnis Metsaots

Kopsuvähk

V940-002-01: A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo- and Active-Comparator-Controlled Clinical Study of Adjuvant V940 (mRNA-4157) Plus Pembrolizumab Versus Adjuvant Placebo Plus Pembrolizumab in Participants With Resected Stage II, IIIA, IIIB (N2) Non-small Cell Lung Cancer
Juhtiv uurija: dr Kersti Oselin

ETOP25-23: An international, multicentre, open-label randomised phase III trial to evaluate the benefit of adding adjuvant durvalumab after neoadjuvant chemotherapy plus durvalumab in patients with stage IIB-IIIB (N2) resectable NSCLC; ETOP 25-23 ADOPT-lung trial
Juhtiv uurija: dr Kersti Oselin

ETOP 27-23 ARCH: A randomised phase III trial of adjuvant cemiplimab in patients with resected stage II-IIIA NSCLC who have not received prior adjuvant chemotherapy
Juhtiv uurija: dr Kersti Oselin

Jämesoolevähk

CodeBreaK 301, 20210081: Phase 3 Multicenter, Randomized, Open-label, Active-controlled Study of Sotorasib, Panitumumab and FOLFIRI Versus FOLFIRI With or Without Bevacizumab-awwb for Treatment-naïve Subjects With Metastatic Colorectal Cancer With KRAS p.G12C Mutation
Juhtiv uurija: dr Anneli Elme

Eesnäärmevähk

MK5684-004: A Phase 3, Randomized, Open-label Study of MK-5684 Versus Alternative Abiraterone Acetate or Enzalutamide in Participants with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) That Progressed On or After Prior Treatment with One Nextgeneration Hormonal Agent (NHA)
Juhtiv uurija: dr Helis Pokker

Glioblastoom

LSTA1-GBM-2A: A Phase 2a, double-blind, placebo-controlled, randomized, proof-of-concept study evaluating LSTA1 when added to standard of care (temozolomide) versus temozolomide and matching LSTA1 placebo in subjects with newly diagnosed Glioblastoma Multiforme (GBM) 
Juhtiv uurija: dr Kersti Oselin

HEMATOLOOGIA

HOVON 177: Randomized study to assess revumenib in combination with azacitidine + venetoclax in adult patients with newly diagnosed NPM1-mutated or KMT2A-rearranged AML ineligible for intensive chemotherapy
Juhtiv uurija: dr Katrin Palk

HOVON 173: Ivosidenib and Azacitidine With or Without Venetoclax in Adult Patients With Newly Diagnosed IDH1-Mutated AML or MDS/AML Considered Ineligible for Intensive Chemotherapy
Juhtiv uurija: dr Katrin Palk

EMN 39: A Randomized, Open-Label, Controlled Phase 3 Study Comparing Daratumumab, Lenalidomide and Dexamethasone Induction followed by Linvoseltamab Versus continued Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone in Newly Diagnosed Transplant Ineligible Multiple Myeloma Patients
Juhtiv uurija: dr Diana Loigom

ALLTogether1 
Juhtiv uurija: dr Katrin Palk